こんにちは。AXISの藤原です。

今回は線条体黒質変性症についてのお話です。

最初パーキンソン病の症状に似ていますが、やがてフラツキや排尿障害などが出現して、抗パーキンソン病薬も効きにくい病気で多系統萎縮症という疾患の一つの病型です。多系統萎縮症の約30%が線条体黒質変性症と推定されています。発症は成年期で特に50歳代に多く、男性にやや多いようです。乏突起膠細胞(オリゴデンドログリア、オリゴと略します)や神経細胞の中にαシヌクレインという蛋白質が凝集した特殊な封入体が形成されます。これらを手がかりに発症機序の研究が進んでいますが、まだその全貌は分かっていません。

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